Abstract
<p>La retinosis pigmentaria (RP) comprende un grupo de enfermedades degenerativas de la retina que afectan la función y el campo visual. Se caracteriza por ceguera nocturna y pérdida de campo visual periférico, y suele tener debut precoz y juvenil. Este artículo tiene como propósito describir los hallazgos clínicos visuales y oculares en 12 pacientes con retinosis pigmentaria. Para esto, se evaluaron 12 pacientes con RP, mediante examen visual, campimetría y retinografía. Se halló que el 50 % de los pacientes presentó astigmatismo hipermetrópico y 42 %, astigmatismo miópico. Un mayor acúmulo de pigmento en zona superior de retina se observó en el 41,7 %, con agudeza visual entre 20/400 y percepción luminosa. Un tercio de la muestra presentó baja visión profunda y umbral de sensibilidad ≤ a 18db. El escotoma relativo fue más frecuente, aunque en agudezas visuales entre 20/400 y PL el 25 % y 41,7 % de los pacientes presentaron escotoma absoluto en ojo derecho e izquierdo respectivamente. El uso de corrección en pacientes con escotoma relativo generó mejoría en el 41,7 % y 33,3 % (ojo derecho e izquierdo). Todos presentaron palidez cérea del disco óptico y el 92 % atenuación arteriolar. Se concluyó que los signos característicos del fondo ocular de los participantes con RP fueron palidez cérea de disco óptico, pigmentación en forma de espículas óseas, atenuación arteriolar, campo visual ≤10° centrales con visión en túnel. Los pacientes con baja visión profunda presentaron mayor acúmulo de pigmento en retina superior periférica, umbral de sensibilidad menor de 18dB y escotomas de tipo absoluto</p>References
García, E., Gil, LM., Bambó, R. Retinosis Avances diagnósticos y terapéuticos. Revista de Información e Investigación Oftalmológica de Laboratorios Thea. 2015:(073)1–36. Disponible en https://www.laboratoriosthea.com/medias/thea_informacion_73.pdf
Flores-Rodriguez P, Loma E, Gili, P, Carracedo G. Retinitis pigmentosa. Revisión bibliográfica. Gaceta de Optometría y Óptica Oftálmica.. 2013;481:34-40. Consultado en www.cnoo.es/download.asp?file=media/gaceta/gaceta481/cientifico1.pdf
Negredo Bravo, L. Retinosis pigmentaria. FMC. 2013;10(1):40-41. https://doi.org/10.1016/s1134-2072(03)75662-x
Sahel JA, Marazova K, Audo I. Clinical characteristics, and current therapies for inherited retinal degenerations. Cold Spring Harb Perspect Med. 2015;5(2)1–26. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a017111
Verbakel SK, van Huet RAC, Boon CJF, den Hollander AI, Collin RWJ, Klaver CCW, et al. Non-syndromic retinitis pigmentosa. Prog Retin Eye Res [Internet]. 2018;66:157–86. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2018.03.005
Dias MF, Joo K, Kemp JA, Fialho SL, da Silva Cunha A Jr, Woo SJ, Kwon YJ. Molecular genetics and emerging therapies for retinitis pigmentosa: Basic research and clinical perspectives. Prog Retin Eye Res. 2018;63:107-131. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2017.10.004
Goldaracena B. La Retinosis Pigmentaria. Guia de La Retinosis Pigmentaria, 2010;1–58. Consultado en http://retinosis.org/docs/pdf/guia_retinosis.pdf
Medrano Muñoz S. Fundamentos de campo visual. Cienc Tecnol Salud Vis Ocul. 2007;(8): 85-92. https://doi.org/10.19052/sv.1533
Linares Guerra M, Ramos Gómez EA, Rodriguez Maso S, Rosello Leyva A, Lázaro Izquierdo Y, Cuellar Alvarez R. Retinosis pigmentaria en baja visión. Rev Cubana Oftalmol. 2011;24(2):279-286. Disponible en http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21762011000200008&lng=es
Grover S, Fishman GA, Anderson RJ, Tozatti MS, Heckenlively JR, Weleber RG, Edwards AO, Brown J Jr. Visual acuity impairment in patients with retinitis pigmentosa at age 45 years or older. Ophthalmology. 1999;106(9):1780-5. https://doi.org/10.1016/S0161-6420(99)90342-1
López-Justicia MD, Chacón-López H. Cambios Emocionales Asociados a la Edad y Género en Personas con Retinosis Pigmentaria. Rev Argentina de Clín Psicol, 2015;XXIV(1):57-66 Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=281944843007
Treviño Alanís MG, Escamilla Ocañas CE, González Cerna F, García Flores JB, Moreno Treviño M, Rivera Silva G. Retinosis pigmentaria en un adolescente. Bol. Med. Hosp. Infant. Mex. 2015;72(3):195-198. https://doi.org/10.1016/j.bmhimx.2015.06.001
McNaguhton Jane. Evaluación en baja visión, fundamentos del ojo [Internet]. Elsevier; 2006. 237 p. Available from: https://books.google.com.mx/books?id=tWcoblrm7IcC&dq=evaluacion+en+baja+vision&hl=es&source=gbs_navlinks_s
Ye H, Xia X. Visual field mean deviation and relevant factors in 928 Chinese retinitis pigmentosa patients. Int J Ophthalmol. 2018;11(12):1978–83. https://doi.org/10.18240/ijo.2018.12.17
Sieving, Paul A and Fishman G. Refractive errors of retinitis pigmentosa patients. Br J Ophtalmol. 2014;62(3):163–7. https://doi.org/10.1136/bjo.62.3.163
Ramos-Suárez A, Barrero-Sojo FJ, González-Escobar AB, Gismero-Moreno S, Lorenzo-Soto M, García-Martín F. Retinitis pigmentosa unilateral: reporte de 2 casos. Rev Mex Oftalmol. 2018;92(5):260-264. https://doi.org/10.1016/j.mexoft.2016.07.002
Herse P. Retinitis pigmentosa: visual function and multidisciplinary management. Clin Exp Optom 2005;88:(5):335–350. https://doi.org/10.1111/j.1444-0938.2005.tb06717.X
Liew G, Strong S, Bradley P, Severn P, Moore AT, Webster AR, et al. Prevalence of cystoid macular oedema, epiretinal membrane and cataract in retinitis pigmentosa. Br J Ophthalmol. 2019;103(8):1163–6. https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2018-311964
